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美国西北大学医学院团队日前宣布，其革新的人工肺系统成功让一名双肺完全坏死的33岁患者，在无肺状态下生存48小时并最终完成移植。 技术突破：从“生命维持”到“桥梁治疗”的范式转换 据人民日报健康客户端记者消息，本次突破的核心在于一套革新的人工肺系统。与传统的体外膜肺氧合（ECMO）设备在保留患者自身肺脏的前提下进行辅助不同，该系统能够在患者双肺被完全切除的极端状态下，独立承担气体交换功能，并维持心脏血液流动的稳定。这解决了无肺状态下心脏无法正常工作的核心难题。该病例中，患者因流感导致双肺严重感染并坏死，在切除感染源后，其循环和肾功能反而在48小时内迅速改善，为成功接受双肺移植创造了决定性的时间窗口。研究团队指出，该技术首次在分子层面证实了某些急性肺损伤不可逆，从而将治疗范式从“为旧肺续命”转变为“为新肺铺路”，成为一座高效的“生命桥梁”。 产业映射：我国高端医疗器械的机遇与挑战 这一前沿进展，恰好投射到我国正全力冲刺的高端医疗器械创新赛道。全球器官移植市场持续增长，我国市场亦在快速发展。与此同时，国家政策层面已为类似人工器官等高端器械的创新发展铺平道路。2025年，国家药监局明确将“新型生物材料医疗器械”等列为塑造产业新质生产力的关键领域，并出台优化审评审批、健全标准体系、加强上市后支持等一揽子举措。最新发布的《优先审批高端医疗器械目录（2025版）》，正是这一政策的具体落地，旨在加速创新产品上市。 在临床实践层面，我国顶尖医疗机构已具备承接并转化此类前沿技术的基础。例如，浙江大学医学院附属第二医院在2025年成功完成了亚洲首例复杂的心肝同期联合移植手术，展现了在多器官衰竭支持与移植领域世界级的多学科协同能力。 产业链延伸：从单一设备到系统生态 “无肺生存”技术若走向商业化，将催生一个超越单一设备的产业链。其上游涉及生物相容性材料、精密传感器、动力泵系统等核心部件的制造；中游是高度集成的生命支持系统整机制造与严格的临床验证；下游则延伸至配套的长期抗凝管理方案、远程监测服务以及医护人员的高级培训体系。 未来展望：技术演进与支付模式的双重探索 展望未来，该技术的产业化和普及仍面临两大关键命题。一是技术本身的小型化、便携化和成本控制。目前该系统操作复杂，仅能在顶级医疗中心开展。研究团队希望其能转化为更标准化的设备，以惠及更多患者。二是支付模式的创新。如此高端的生命支持治疗必然伴随高昂费用，如何将其纳入医疗保障体系、发展商业健康保险，或探索公益基金合作，将是决定其可及性的重要因素。
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